Lære om nye behandlinger i forskningspipelinen tager sigte på multipel sklerose.
Mennesker, der lever med multipel sklerose (MS) ved, at forskerne er altid på udkig efter potentielle nye MS behandlinger. I virkeligheden er der cirka 15 nye behandlingsformer øjeblikket afprøves, ifølge National Scleroseforeningen.
"Det giver mig håb er, at antallet af ting, vi har lært i de sidste 10 år om MS dværge al den viden, som vi havde akkumuleret i de sidste 100 eller 150 år," siger Ari Green, MD, MCR, assisterende professor ved University of California, San Francisco og Howard Hughes Medical Institute Tidlig karriere Scientist og Distinguished Professor i neurologi.
Dr. Green rapporterer, at fremtidige MS behandlinger kan bevæge sig i helt nye retninger - væk fra de hyppige injektioner at de fleste mennesker lever med multipel sklerose skal bruge. Nye MS-behandlinger kan være i stand til at blive taget oralt eller som månedlige eller årlige intravenøs (IV) infusion, en metode, der leverer medicinen direkte ind i blodbanen. "The indvirkning på en patients livskvalitet kan ikke undervurderes," siger Green, for det håb, smertefulde injektioner en dag kunne være en saga blot.
Nye multiple sklerose behandlinger i nyhederne
Folk, der følger udviklingen i MS behandlinger ved, at succesen af lægemidler i kliniske forsøg ofte er kapret i overskrifterne. Flere overskrifter vil være på den måde, som lægemidler, såsom cladribine (Leustat) og fingolimod (FTY720) flytte ud af fase III kliniske forsøg og videre til Food and Drug Administration (FDA) til godkendelse. Fase II og fase III kliniske forsøg er strenge, overvåges nøje lægemiddelforsøg, der er nødvendige, før en medicin kan godkendes af FDA som en behandling for en bestemt tilstand.
To potentielle MS behandlinger indtastet kliniske forsøg i 2008. Den første er mundtlig fumarat (BG00012), som blev testet i en 24-ugers undersøgelse af 257 patienter med tilbagefald remitterende MS. I fase II forsøg med stoffet, patienter, der tog 240 milligram tre gange om dagen havde en 69 procent reduktion i MS-relaterede inflammatoriske aktivitet i forhold til patienter, der tog placebo (en inaktiv lægemiddel).
Det andet stof, leukæmi medicin alemtuzumab (Campath) var fokus for en tre-årig undersøgelse. Forskerne sammenlignede alemtuzumab med en standard MS behandling hos 334 patienter, De fandt, at leukæmi stoffet var 74 procent mere tilbøjelige til at reducere risikoen for tilbagefald end standard beta-interferon behandling.
Begge stoffer vil kræve yderligere undersøgelser, før de kan forventes at blive tilgængelige som generelle MS behandlinger.
Monoklonale antistoffer giver håb for multipel sklerose
Grøn ser også håb i ny medicin, der falder i en klasse af lægemidler kendt som monoklonale antistoffer, som omfatter FDA-godkendte natalizumab (Tysabri). Mange viser lovende til at reducere tilbagefald og aftagende invaliditet progression. Men Green advarer om, at mere forskning er nødvendig, især i sammenligning med terapier, der i øjeblikket er godkendt til behandling af MS.
Et sådant stof er rituximab (Rituxan), som har vist en vis løfte i at reducere læsioner og tilbagefald i en tidlig klinisk forsøg med mennesker med multipel sklerose.
Nye MS behandlinger for symptomer på vej
Mens flertallet af fremskridt i MS behandlinger anses for at være sygdomsmodificerende lægemidler, er der én medicin, der kan have en væsentlig effekt på symptomer, ifølge John Richert, MD, executive vice president for forskning og kliniske programmer på National multipel sklerose Society.
"Fampridine en ny symptomatisk behandling, øger nerveledningen i demyeliniserede nerver [dem ramt af MS]," siger Dr. Richert. "I kliniske forsøg, målt de ganghastighed og så en betydelig fordel. Mit gæt er, at selv om vi ikke har eksperimentelle data til at identificere, hvad andre symptomer kan forbedres, odds er temmelig godt, at [når den er godkendt] de fleste mennesker med MS vil forsøge dette stof på et eller andet tidspunkt at se, om det forbedrer deres symptomer betydeligt. "
Nye MS-behandlinger: bundlinjen
Multipel sklerose forskere og patienter har grund til at være håb om behandling planer i horisonten. I de senere år har videnskaben gjort store fremskridt i fastlæggelsen hvad der kunne medvirke til at reducere symptom nødblus og langsom sygdomsprogression - det er kun et spørgsmål om tid, før endnu flere effektive behandlinger er tilgængelige.