Kræft i skjoldbruskkirtlen risikofaktorer

En risikofaktor er noget, der påvirker en persons chance for at få en sygdom som kræft. Forskellige kræftformer har forskellige risikofaktorer. For eksempel er at udsætte huden for stærkt sollys en risikofaktor for hudkræft. Rygning er en risikofaktor for en række kræftformer.

Men risikofaktorer ikke fortælle os alt. At have en risikofaktor, eller endda flere risikofaktorer, betyder ikke, at du vil få sygdommen. Og mange mennesker, der får sygdommen måske ikke har haft nogen kendte risikofaktorer. Selv hvis en person med kræft i skjoldbruskkirtlen har en risikofaktor, er det meget svært at vide, hvor meget der risikofaktor kan have bidraget til kræft.

Forskere har fundet et par risikofaktorer, der gør en person mere tilbøjelige til at udvikle kræft i skjoldbruskkirtlen.

Køn og alder: Til uklare årsager forekommer skjoldbruskkirtelkræft (ligesom næsten alle sygdomme i skjoldbruskkirtlen) omkring 3 gange hyppigere hos kvinder end hos mænd.

Kræft i skjoldbruskkirtlen kan forekomme i alle aldre, men risiko toppe for kvinder, når de er i alderen mellem 45 og 49 år. For mænd, risiko toppe i alderen 65 og 69 år.

Kost lavt jod: Follikulære skjoldbruskkirtelkræft er mere almindelige i områder af verden, hvor folks kostvaner er lav i jod. I Europa er kosten jod rigeligt, fordi jod føjes til bordsalt og andre fødevarer. En kost lavt jod kan også øge risikoen for papillære kræft, hvis personen også er udsat for radioaktivitet.

Stråling: Udsættelse for stråling er en gennemprøvet risikofaktor for kræft i skjoldbruskkirtlen. Kilder til en sådan stråling omfatter visse medicinske behandlinger og stråling nedfald fra kraftværk ulykker eller nukleare våben.

Efter at have haft hoved eller nakke strålebehandlinger i barndommen er en risikofaktor for kræft i skjoldbruskkirtlen. Risiko afhænger af, hvor meget stråling er givet, og barnets alder. Generelt øger risikoen som dosisøgning, er risikoen også er højere med lavere (yngre) aldre på behandlingen. I fortiden, blev børn sommetider behandlet med lave doser af stråling for ting, vi ikke ville bruge stråling til nu, ligesom acne, svamp infektioner i hovedbunden (ringorm), en forstørret thymus, eller at skrumpe mandler eller polypper. År senere blev de mennesker, der havde disse behandlinger viser sig at have en øget risiko for kræft i skjoldbruskkirtlen. Strålebehandling i barndommen for nogle kræftformer som lymfekræft, Wilms tumor, og neuroblastom øger også risikoen. Skjoldbruskkirtelkræft forbundet med forudgående strålebehandling ikke er mere alvorlige end andre skjoldbruskkirtelkræft.

At blive udsat for stråling som en voksen bærer meget mindre risiko for kræft i skjoldbruskkirtlen.

Flere undersøgelser har peget på en øget risiko for kræft i skjoldbruskkirtlen hos børn på grund af radioaktivt nedfald fra atomvåben eller kraftværker ulykker. For eksempel er kræft i skjoldbruskkirtlen flere gange hyppigere end normalt i børn, der bor tæt på Tjernobyl, stedet for en 1986 atomkraftværk ulykke, der udsatte millioner af mennesker for radioaktivitet. Voksne involveret i oprydningen efter ulykken, og dem, der boede i nærheden af ​​fabrikken har også haft en højere sats for kræft i skjoldbruskkirtlen. Børn med mere jod i deres kost syntes at have en lavere risiko.

Nogle radioaktivt nedfald skete over visse områder af Europa efter atomvåben blev testet i vestlige stater i 1950'erne. Denne eksponering var meget, meget lavere end omkring Tjernobyl. En højere risiko for kræft i skjoldbruskkirtlen er ikke blevet bevist ved disse lave eksponeringsniveauer. Hvis du er bekymret for mulige eksponering for radioaktivt nedfald, diskutere dette med din læge.

Arvelige forhold: Adskillige arvelige tilstande har været knyttet til forskellige typer af kræft i skjoldbruskkirtlen.

Medullær thyreoideacancer (MTC): Omkring: 1 ud af 4 medullær thyreoidea carcinomer (MTCS) skyldes arve en unormal gen. Disse sager er kendt som familiær medullær thyreoideakarcinom (FMTC). FMTC kan forekomme alene, eller det kan ses sammen med andre tumorer.

Kombinationen af FMTC og tumorer i andre endokrine kirtler kaldes multiple endokrine neoplasi type 2 (MEN 2). Der er 2 undertyper, MEN 2a og MEN 2b, begge er forårsaget af mutationer (fejl) i et gen kaldet RET.

• I MEN 2a forekommer MTC sammen med fæokromocytom (tumorer, der gør adrenalin) og parathyroideae tumorer.
• I MEN 2b er MTC forbundet med fæokromocytom og godartede vækster i nervevæv på tungen og andre steder kaldes neuromer. Denne subtype er langt mindre udbredt end mænd 2a.

I disse nedarvede former af MTC, ofte de kræftformer, udvikler i barndommen eller den tidlige voksenalder og kan sprede sig tidligt. MTC er mest aggressive i mændenes 2b syndrom. Hvis MEN 2a, MEN 2b, eller isolerede FMTC kører i din familie, så du kan være meget stor risiko for at udvikle MTC. Spørg din læge for at få oplysninger om at have regelmæssige blodprøver eller ultralydsundersøgelserne at lede efter problemer og muligheden for gentest.

Andre skjoldbruskkirtelkræft: Personer med visse arvelige sygdomme er i højere risiko for mere almindelige former for kræft i skjoldbruskkirtlen. Højere sygdommen forekommer blandt mennesker med ualmindeligt genetiske forhold såsom:

• Familiær adenomatøs polypose (FAP): Mennesker med dette syndrom udvikle kolon polypper og har en meget høj risiko for tyktarmskræft. De har også en øget risiko for nogle andre kræftformer, herunder papillær kræft i skjoldbruskkirtlen. Gardner syndrom er en undertype af FAP hvor patienter får også visse godartede tumorer. Både Gardner syndrom og FAP er forårsaget af defekter i genet APC.
• Cowden sygdom: Mennesker med dette syndrom har øget risiko for thyreoidea, endometrie (livmoder) og brystkræft. De skjoldbruskkirtelkræft tendens til at være en af ​​papillære eller follikulært type. Dette syndrom er forårsaget af defekter i genet PTEN.
• Carney kompleks, type I: Mennesker med dette syndrom kan udvikle en række godartede tumorer og hormon problemer. De har også en øget risiko for papillære og follikulært skjoldbruskkirtelkræft. Det er forårsaget af defekter i genet PRKAR1A.

Hvis du har mistanke om du måske har en familiær tilstand, diskutere det med din læge, der kunne anbefale genetisk rådgivning, hvis din sygehistorie berettiger hertil.

Papillært og follikulært skjoldbruskkirtelkræft synes at køre i nogle familier uden kendt arvelig syndrom, hvilket kan tegne sig for omkring 5 procent af skjoldbruskkirtelkræft. Det genetiske grundlag for disse kræftformer er ikke helt klar, og kan kun være relateret til det faktum, at skjoldbruskkirtelkræft er almindelige kræftformer.