Autoimmune hudlidelser

Kroppen reagerer på en række forskellige måder at autoimmune sygdomme, der forårsager en persons immunforsvar til at angribe sit eget væv.

Afhængigt af tilstanden, kan en autoimmun sygdom påvirker en række organer, led og muskler eller andre kropslige væv. Et væv, der er almindeligt ramt af autoimmune lidelser er huden.

Der findes mange forskellige typer af hud-relaterede autoimmune sygdomme, herunder scleroderma, psoriasis, dermatomyositis, epidermolysis bullosa, og bulløs pemphigoid.

Sklerodermi. Huden er blot ét område, der er berørt af sklerodermi, som faktisk er en udbredt sygdom, der rammer alle kroppens bindevæv. Da denne autoimmun sygdom strækker sig gennem kroppen, kan patienterne opleve ikke blot hudforandringer, men også symptomer i blodkar, muskler og organer. En lokal form for sklerodermi resultater i pletter af fortykket hud, mens systemisk sklerodermi er den form, der har størst indvirkning på folks liv.

Der er to former for systemisk sklerodermi: progressiv systemisk sklerose (PSS), der undertiden betegnes som bare systemisk sklerose (SS), og CREST-syndrom. Patienter med systemisk sklerodermi kan opleve symptomer, der påvirker, at spiserøret, tarmene, lunger, hjerte og nyrer. CREST syndrom er opkaldt efter dens symptomer: calcinosis (calcium ophobning under huden), Raynaud fænomen (rødme eller blueness af fingre og tæer), esophageal dysfunktion, sclerodactyly (fortykkelse og tæthed af huden, der omgiver fingre og tæer) og telangiectasia (rød hud skjolder årsager ved udvidede blodkar). Ud over de hudsymptomer forårsaget af sklerodermi, kan patienter oplever ledsmerter, åndenød, hvæsen, forstoppelse eller diarré, oppustethed, vægttab, halsbrand, eller øje kløe og brændende.

Mænd og kvinder er både risiko for sklerodermi, men de fleste tilfælde forekomme hos kvinder i deres trediverne og fyrrerne. Erhvervsmæssig eksponering for silicastøv og polyvinylchlorid anses risikofaktorer for denne autoimmun sygdom. Ifølge sklerodermi Foundation, en anslået 300.000 mennesker i Europa lever med sklerodermi, omkring 33 procent af dem har den systemiske type.

Psoriasis. Psoriasis er en kronisk autoimmun sygdom, der manifesterer sig som rødme og irritation. Der er fem forskellige typer af psoriasis: guttat, plak, invers, erythrodermisk, og pustuløs. Den mest almindelige er plaque psoriasis, hvor hævet, rød hud pletter er omfattet af skællet, sølv-hvide pletter af døde hud, kendt som skæl. Aktuel forskning viser, at psoriasis er mest sandsynligt en arvelig sygdom - almindeligt, psoriasispatienter har et familiemedlem med samme sygdom eller en anden autoimmun sygdom.

Psoriasis symptomer kan komme og gå gennem en persons liv. Episoder med denne autoimmun sygdom kan være udløst af infektioner, hud skader, soleksponering, medicin, alkohol eller endda stress. Mennesker, hvis immunforsvar allerede er kompromitteret, såsom dem med HIV eller kemoterapi, er i risiko for mere alvorlige angreb af psoriasis.

National Institutes of Health rapporter om, at cirka 7,5 millioner europæere lever med psoriasis. Normalt tegn på denne autoimmun sygdom vises i alderen mellem 15 og 35, selv om folk i alle aldre kan blive påvirket. En anslået 30 procent af mennesker med psoriasis har også gigt - en tilstand kendt som psoriasisgigt.

Dermatomyositis. Denne autoimmun sygdom er primært muskuløs i naturen, men fordi dermatomyositis også påvirker huden, er det undertiden kategoriseres med hud-relaterede autoimmune sygdomme. Dermatomyositis går hånd-i-hånd med polymyositis, en autoimmun sygdom, der forårsager muskelsvaghed, ømhed og stivhed. Patienter med disse tilstande kan også opleve synkebesvær og åndenød. Dermatomyositis og polymyositis deler disse symptomer, men dermatomyositis er kendetegnet ved et hududslæt, normalt på overkroppen, samt fortykkelse og stramning af huden i mange områder. Dermatomyositis patienter kan også have lilla farvede øjenlåg.

Barndom dermatomyositis er differentieret fra den voksne form med symptomer, herunder feber, træthed, udslæt og svaghed. Hos børn, der normalt lidelsen dukker op i alderen 5 og 15, og voksne, er folk 40 til 60 mest udsatte. Betingelsen er mere udbredt blandt kvinder.

Epidermolysis bullosa. Der er mange former for epidermolysis bullosa, men kun én, epidermolysis bullosa acquisita, anses autoimmun i naturen. Alle former for epidermolysis bullosa forårsage væskefyldte blærer på huden til at udvikle reaktion på skader, der ikke normalt berettiger denne type reaktion. For eksempel kan blid gnidning af huden eller endda en stigning i stuetemperatur forårsage vabler at danne.

Diagnosticering den rigtige form for epidermolysis bullosa kan være udfordrende. Men en kendetegn for epidermolysis bullosa acquisita er, at det normalt ikke udvikle sig, indtil senere i livet - efter 50 år - mens ikke-autoimmune former for epidermolysis bullosa typisk vise sig ved fødslen eller kort efter. Betingelsen kan stadig være svært at diagnosticere, fordi det er svært at skelne fra slimhinderne pemfigoid, en anden autoimmun lidelse karakteriseret ved blæredannelse.

Bullous pemphigoid. Denne kronisk autoimmun sygdom involverer blærer på huden, der varierer i sværhedsgrad. I nogle tilfælde kan patienten opleve kun mild rødme eller irritation af huden, mens andre mere alvorlige tilfælde involverer flere blærer, der kan bryde åben og danne sår. Bulløse pemfigoide patienter normalt udvikler blærer på deres arme, ben eller torso, og i omkring en tredjedel af tilfældene er blister i munden. Nogle, men ikke alle mennesker med denne betingelse også opleve kløe og blødende gummer.

Tilfælde af bulløse pemphigoid er blevet rapporteret i alle aldersgrupper, men lidelsen rammer oftest de ældre. Mænd og kvinder er lige udsatte for bullous pemphigoid. Det er svært at pin ned forekomsten af ​​denne sygdom, fordi symptomerne kommer og går, med mange patienter ser tilstanden helt forsvinde efter seks år. Et skøn er, at omkring 5 eller 10 nye tilfælde af bullous pemphigoid ses i en typisk stort hospital hvert år.

Hvis du har symptomer på nogen af ​​disse autoimmune sygdomme i huden, se din læge. Hun kan hjælpe dig med at afgøre, hvad der forårsager dine symptomer, og starte dig på den rette behandling.