Evb2

Osteosarcoma knoglekræft

Osteosarkom normalt rammer teenagere, da de går gennem vækst ryk. Men hvis fanget tidligt, denne form for knoglekræft har en relativt høj overlevelsesrate.

Osteosarkom er en form for knoglekræft, der er mest udbredt i løbet af teenage vækst ryk, når knoglerne udvikler sig hurtigt. Det danner sædvanligvis i osteoblastceller, der udgør det ydre lag af knogle og er ansvarlige for at dyrke nye knogleceller.

Osteosarkom tegner sig for op omkring en tredjedel af alle knogle kræftformer. Omkring 900 mennesker er diagnosticeret med osteosarcoma i Europa hvert år. Den gennemsnitlige alder ved diagnose er 15 år gammel. Mere end to ud af fem mennesker diagnosticeret med osteosarkom er børn og teenagere, og næsten alle patienter diagnosticeret med osteosarkom er yngre end 30 år.

Drenge er mere tilbøjelige til at have osteosarcoma end piger. Faktisk tendens denne form for knoglekræft at være 50 procent mere almindeligt hos drenge end piger.

Osteosarkom: mulige årsager
Ingen er sikker på, hvad der forårsager osteosarcoma, men forskere mener, at der er en genetisk komponent til knoglekræft. Osteosarkom har været kendt for at køre i familier og mindst ét ​​gen er blevet forbundet med en øget risiko for at udvikle sygdommen.

Osteosarkom oftest udvikler nær enderne af de lange knogler i arme og ben. Hos børn og teenagere, udvikle fire ud af fem tilfælde af osteosarcoma i knoglerne omkring knæet.

Osteosarkom: symptomer
Smerte er den mest almindelige symptom på osteosarcoma. Det kan være intermitterende i begyndelsen, men bliver mere konstant, da knoglekræft udvikler sig. Smerten kan være værre om natten, og det er almindeligt for et barn med osteosarkom at vågne op om natten i smerte.

Smerte kan også opstå, når fysisk stress er placeret på de ramte led. Smerten kan være ledsaget af hævelse i et ben eller arm, hvilket normalt sker et par uger efter smerten begyndte. I sjældne tilfælde vil kræft svække knoglen til det punkt, hvor en fraktur opstår.

Osteosarkom: diagnose
Læger vil diagnosticere mistanke osteosarcoma gennem flere forskellige screeningsmetoder, der kan omfatte:

  • Imaging undersøgelser: Heriblandt CT (computertomografi), MRI (magnetic resonance imaging), for røntgenstråler eller andre knogle scanninger kigge efter abnormaliteter i knoglestruktur og leddene.
  • Blodprøver: Disse prøver skal vurdere antallet af blodceller præsentere og se efter hormonelle eller enzymatisk ændringer, der kan signalere tilstedeværelsen af knoglekræft.
  • Nål eller standard biopsi: Denne type test omfatter fjernelse af en prøve fra den mistænkte tumor, så lægerne kan undersøge cellerne under et mikroskop for at se, om det er kræft.

Osteosarkom: behandlingsmuligheder
Knoglekræft kirurgi og kemoterapi er den vigtigste behandling for denne type knoglekræft, da det ikke reagerer godt på strålebehandling. Læger separat osteosarcoma i flere undertyper, afhængigt af hvordan knoglekræft ser, når de ses på røntgen eller under mikroskop. Tumorer er klassificeret som lav kvalitet, høj kvalitet, og mellemliggende og prognose varierer afhængigt af typen:

  • Low-grade tumorer: Disse tumorer har få delende celler. Kræft skal fjernes ved operation, men patienterne normalt ikke behov for kemoterapi. Prognosen er fremragende.
  • High-grade tumorer: Disse tumorer har mange delende celler, samt et stort antal af døde celler. De døde celler viser, at kræften er vokset så hurtigt, det har overhalet kilden til dens ernæring. Patienten får brug både kemoterapi og kirurgi. Udsigterne er ikke så positivt, som det er med lav-grade tumorer, men det er stadig godt, så længe kræften ikke har spredt sig til en anden del af kroppen.
  • Intermediate tumorer: Disse fald i mellem lav-grade og high-grade tumorer, og har en variabel prognose afhængig af tilstanden af knoglekræft.

Osteosarkom: langsigtede udsigter
Den fem-årige overlevelsesrate for mennesker med osteosarkom er bedre end 70 procent, og patienter, der responderer godt på kemoterapi kan nyde en overlevelsesrate så højt som 80 procent til 90 procent. Men hvis knoglekræft allerede har spredt sig til andre organer på tidspunktet for diagnosen, overlevelsesraten er 30 procent.