Evb2

Knoglekræft: forståelse Ewing sarkom

Lær mere om mulige årsager, og hvem der er størst sandsynlighed for at blive påvirket af denne form for knoglekræft.

Ewing sarkom er en form for knoglekræft, der typisk findes i teenagere, da de gennemgår vækst ryk, men det kan forekomme i alle aldre. Tidlig opdagelse er nøglen til at overleve denne aggressive form for knoglekræft. Tegn og symptomer, såsom smerter og hævelse eller uforklarlig feber og vægttab, bør kontrolleres af en læge med det samme.

I Europa er 250 børn og unge diagnosticeret med Ewing sarkom hvert år. Selv om det kun udgør omkring 3 procent af alle barndommen kræftformer, Ewing sarkom er den anden mest almindelige maligne knoglekræft hos børn. I omkring en tredjedel af dem diagnosticeret med Ewings sarkom, har kræften spredt sig til andre områder af kroppen ved den tid, det er diagnosticeret. Når dette sker, de fem-års overlevelse er mindre end 30 procent.

Ewing sarkom normalt vises i midten af ​​de lange knogler i arme og ben, eller i knoglerne i bækkenet, og ofte invaderer muskler og blødt væv placeret ved siden af ​​tumor. Denne type knoglekræft også kan sprede sig til andre dele af kroppen, herunder knoglemarv, andre knogler, lunger, nyrer, binyrer og. Undertiden tumoren forbliver i det bløde væv i kroppen og ikke involverer knogle overhovedet.

Ewing sarkom: årsager og symptomer
Genetik spiller en vigtig rolle i Ewings sarkom. Ni ud af 10 mennesker diagnosticeret med Ewings sarkom har en genetisk abnormitet, der gør dem modtagelige.

Der er ingen screeningstest at opdage tidlige tegn på knoglekræft, herunder Ewings sarkom. Den bedste måde at opdage Ewing sarkom i sin tidligste fase er at være opmærksom på sine symptomer, der kan omfatte:

  • smerte på eller nær tumorstedet
  • hævelse og rødme nær tumoren
  • feber uden grund
  • en knogle, der bryder uventet og uden synlig grund
  • vægttab eller nedsat appetit
  • træthed
  • en klump, hvis kræften har invaderet det omkringliggende muskler og væv

Smerte er normalt den mest betydningsfulde symptom på Ewings sarkom. Da mange af disse symptomer kan tilskrives en skade, en muskel stamme eller andre sygdomme eller tilstande, er det vigtigt, at du ser en læge så hurtigt som muligt, hvis smerten fortsætter.

Ewings sarkom: diagnose
Diagnosticering af Ewings sarkom er magen til andre knogle kræftformer, og kan omfatte de følgende tests:

  • Imaging test: røntgenbilleder, MR (magnetisk resonans imaging), CT (computertomografi) scanninger eller knoglescanninger kan bruges til at detektere abnormiteter i knoglerne og for at se, om kræft er til stede.
  • Blodprøve: Din læge kan bestille en blodprøve til påvisning af Ewing sarkom. Visse markører i blodet kan indikere tilstedeværelsen af ​​kræft.
  • Biopsi: Hvis kræft er mistanke om, vil en biopsi udføres for at fjerne væv fra tumoren og undersøge det under et mikroskop for at se, om kræft er til stede. Vævet også kan blive udsat for gentest at bestemme, om knoglekræft er Ewings sarkom.
  • Knoglemarv aspiration: For at se, om kræften har spredt sig til hofteben, benyttes en nål til at fjerne knoglemarv fra hofteben til laboratorieundersøgelse i en procedure kaldet knoglemarv aspiration.

Ewing sarkom: Behandling
Behandlingen omfatter normalt knoglekræft operation for at fjerne svulsten. Læger vil forsøge at redde de involverede led ved at erstatte den fjernede knogle med et transplantat, ved hjælp af knogle eller væv fra en anden del af patientens krop eller en metalprotese. Men amputation er også en mulighed.

Knoglekræft kemoterapi kan også anvendes til behandling af Ewings sarkom. Det er normalt gives for flere cykler før kirurgi for at hjælpe formindske størrelsen af ​​tumoren og forebygge metastaser (kræft breder sig til andre dele af kroppen), og ofte anvendes til flere måneder efter operationen for at dræbe eventuelle resterende kræftceller i kroppen.

Strålebehandling kan også anvendes, enten i stedet for kirurgi (hvis tumoren ikke kan fjernes let), eller efter kirurgi.

Ewing sarkom: langsigtede udsigter
Brugen af ​​kemoterapi har forbedret overlevelsesprocenten for mennesker med Ewings sarkom. Hvis tumor er lille, lokaliseret i et område, og kan fjernes helt, de fem-års overlevelse er 80 procent, eller bedre, når operationen er ledsaget af strålebehandling og kemoterapi. Hvis tumor er lille, men kan ikke fjernes, overlevelse er bedre end 70 procent.

Men hvis tumoren er stor og ubrugeligt, overlevelsen er mindre end 60 procent, uanset hvor godt knoglekræft reagerer på kemoterapi eller strålebehandling.

Hvis du eller dit barn er diagnosticeret med Ewing sarkom, den vigtigste beslutning, du kan gøre er at søge behandling fra en læge, som har erfaring i behandling af denne form for knoglekræft. Det kan betyde, at rejse til et sarkom center i stedet for at få behandling på et lokalt onkologisk center. Der er omkring 30 sarkom centre i Europa. Du kan finde en liste over disse centre på Sarkom alliance hjemmeside.