Evb2

Hvordan pårørende kan hjælpe med MS tests og medicinske udnævnelser

Lær, hvad du kan gøre for at hjælpe en elsket en aftale med MS undersøgelser og behandlinger.

Medicinske tests og lægernes aftaler er en fast del af livet for mennesker, der lever med multipel sklerose. Din elskede vil sandsynligvis have rutine aftaler med læger og forskellige medlemmer af deres medicinske team. MS prøver, som er nødvendige for at vurdere effektiviteten af ​​behandling planer, er ofte bestilt.

Præcis hvilke prøvninger der er påkrævet varierer, normalt afhængigt af specifikke symptomer eller fase af sygdommen. MS tests kan variere fra simple blodprøver til mere komplicerede spinalvæskeprøver (hvor spinalvæske er udvundet fra lænden med en nål) til daglange vurderinger af mobilitet og funktion, det er sandsynligt, at så multipel sklerose skrider, din elskede får brug mere og mere fysisk hjælp og følelsesmæssig støtte fra dig for at håndtere sådanne udnævnelser og afprøvning regimer.

Hjælp til medicinsk udnævnelser
For det første kan personer med multipel sklerose har brug for hjælp der beskæftiger sig med de grundlæggende oplysninger om et lægebesøg. Du kan være nødt til at deltage, måske endda tage noter, når symptomerne bliver diskuteret, er medicin ændres og ordrer til laboratorietests er skrevet. "MS-patienter har ofte fingerfærdighed [og vision] problemer, så de kan have svært ved at skrive eller udfylde formularer og måske ønsker et familiemedlem eller en anden, sammen, der kan hjælpe med det," siger Nicholas LaRocca, ph.d., vice president for sundhedsvæsenet levering og politisk forskning på National Scleroseforeningen.

Multipel sklerose kan også påvirke en persons hukommelse, koncentration og forståelse. Det kan være nyttigt at have en person med til at holde styr på oplysninger om de påkrævede prøvninger. De fleste klinikker giver retninger for medicinske tests skriftligt, men folk med multipel sklerose måske stadig brug for nogen til at hjælpe dem med at følge anvisningerne og finde deres vej til laboratoriet eller klinikken, hvor MS tests vil blive givet.

Hjælp til at komme til og styring af MS tests
Folk, der har problemer med mobilitet kan finde det svært at komme omkring en stor hospital eller for at komme fra deres læge klinik til laboratoriet. "Hvis du går til et hospital til test, meget ofte er der meget store afstande, som du har til at rejse, siger LaRocca". Og selvom sygehuse formodes at være tilgængelige, er de ikke altid så tilgængelig som du vil have dem til at være. Det kan være meget trættende for [en person med MS] for at navigere lange gange [uden noget hjælp]. "

Andre simple handlinger fleste mennesker tager for givet, såsom at gå på toilettet, kan være hindringer for mennesker, der lever med multipel sklerose. Hvis medicinske tests kræver en urinprøve, for eksempel, kan det udgøre et problem for en person med MS, hvis han eller hun er alene. Ofte betyder personen ikke ønsker at bede om hjælp fra fremmede, siger LaRocca og medicinsk personale er ikke altid klar til at hjælpe.

Kom ind på eksamen tabeller eller opholder sig i sted foran imaging udstyr kan også være en udfordring for personer med multipel sklerose. "Selv om der kan være hjælp rundt fra hospitalspersonalet, de fleste mennesker foretrækker at have nogen [de kender] omkring det," siger LaRocca.

Ud over mobilitet problemer, ofte folk med multipel sklerose lider af en dyb træthed, der rammer i midten til slutningen af ​​eftermiddagen. "Dette kan igen være et problem i en medicinsk facilitet, især hvis du er nødt til at navigere lange afstande," siger LaRocca. "Det ville gøre det vigtigt for en pårørende til at være til rådighed."

Bistå før og efter MS testen
En pårørende kan også blive opfordret til at hjælpe en elsket forberede sig til en test, der kræver en særlig diæt eller en fasteperiode, i henhold til lægens ordrer. Og selvom de fleste tests ikke har langsigtede virkninger, alle bærer en vis grad af risiko. Nogle MS tests, såsom spinal haner, kræver restitutionstid.

"Ofte er folk nødt til at tilbringe noget tid liggende i sengen. Mange enkeltpersoner får hovedpine efter spinalvæskeprøver, de pårørende så bliver nødt til at være der for dem i løbet af denne tid," rådgiver John Richert, MD, executive vice president for forskning og kliniske programmer for National Scleroseforeningen.

Sådanne test og udnævnelser kan være fysisk trættende og følelsesmæssigt udmattende, specielt som sygdommen skrider frem. Og der kan gøre en omsorgsperson rolle vigtig på en anden måde: Dr. Richert bemærker, at en velinformeret pårørende kan gøre hele forskellen ved fortsat at understrege vigtigheden af ​​lab og MS tests, der hjælper lægerne overvåge effektiviteten af ​​MS behandling. Selvom de kan udgøre nogle udfordring, disse MS tests er afgørende for at styre sygdommen med succes.