Evb2

Chondrosarcoma: knoglekræft af brusk

Med tidlig diagnose, er udsigterne gode for folk med chondrosarcoma, en form for knoglekræft, der påvirker brusk.

Chondrosarcoma tegner sig for omkring en fjerdedel af alle knogle kræftformer, hvilket gør det den anden mest almindelige form for knoglekræft. Det invaderer brusk, bindevæv, der forhindrer knogler formaling mod hinanden og danner dele af kroppen som næse og ører.

Chondrosarkom kan forekomme overalt i kroppen, hvor der er brusk. Men det oftest angriber bruskceller på lårbensknoglen, arm, bækken, knæ eller ryg. Andre steder, hvor denne type knoglekræft undertiden forekommer omfatter strubehoved, luftrør, brystvæggen, ribben, skulderblad, eller kraniet.

Folk under 20 år sjældent har chondrosarcoma. Det er mest almindeligt hos personer i alderen mellem 50 og 70 år.

Chondrosarcoma: årsager
Chondrosarkom begynder med en enkelt unormal brusk celle, der starter dividere ude af kontrol. Ingen er sikker på, hvad der præcist beder chondrosarcoma, selv om der er mistanke om, at genetiske abnormiteter eller beskadigede kromosomer kan have noget at gøre med det. Årsagen til denne mistanke er, at chondrosarcoma sommetider opstår i mennesker med arvelige sygdomme som Ollier sygdom eller Maffuci syndrom, der er typer af godartede brusk svulster, der normalt påvirker hænder.

Nogle forskere mener, at der også er en sammenhæng mellem chondrosarcoma og gentagen traumer til stedet for knogle kræft, men det er ikke klart, om skaden gør kræft mere sandsynligt eller kræft gør stedet svagere og mere modtagelige for skade.

Chondrosarcoma: symptomer
Nogle symptomer på chondrosarcoma omfatter:

  • Skarpe eller kedelig smerte, hvor tumoren er placeret. Smerten er normalt værre om natten, og det vil blive mere konstant, da knoglekræft vokser. Smerten kan øges med motion, fysisk aktivitet eller tunge løft.
  • Hævelse eller rødme på tumor.
  • En stor klump på stedet.
  • Halten eller mindre brug af de ramte led.

Chondrosarcoma: diagnose
Diagnose af chondrosarkom involverer en række trin, der kan omfatte:

  • Billeddiagnostiske undersøgelser i den mistænkte tumor: Dette omfatter røntgen, MRI (magnetic resonance imaging) og CT (computertomografi) scanninger. Mulige områder, hvor knoglekræft kunne have spredt vil også blive undersøgt.
  • Blodprøver: Disse vil omfatte en komplet blodlegemer s og analyse af hormoner og andre blodkemien der kunne indikere tilstedeværelsen af kræft.
  • Biopsi: Her et lille vævsprøve fjernet for at blive undersøgt under et mikroskop. Denne test giver endeligt bevis for kræft, og også lægerne kan skelne chondrosarcoma fra andre knogle kræftformer.

Chondrosarcoma: behandling
Når chondrosarcoma er blevet diagnosticeret, er der flere muligheder for behandling, herunder:

  • Knoglekræft kirurgi er den vigtigste form for behandling for chondrosarcoma. Hvis tumor er i en lem, vil lægerne forsøge at fjerne det uden at fjerne benet. Dog kan amputation være nødvendigt.
  • Strålebehandling kan anvendes efter operation for at dræbe eventuelle resterende cancerceller.
  • Knoglekræft kemoterapi er sjældent bruges til at behandle chondrosarcoma. Dog kan det anvendes, hvis knoglekræft har spredt sig til andre dele af kroppen.

Hvis chondrosarcoma er fanget, før den har spredt sig, patienter har en fem-års overlevelse på 90 procent. Men hvis knoglekræft har spredt sig til andre organer eller er mere aggressiv, overlevelsesraten falder til 43 procent eller lavere.